阿替利珠单抗非小细胞肺癌靶向药有哪些值得买？

贝伐单抗（阿伐他汀）2017年谈判进入国家B类医保目录，降为1998元/瓶（：4ml/瓶），2018年进一步降为1934元/瓶（4ml） :)，2019年再次降价24.92%，参考价1934.26元/瓶（4ml：）。

贝伐单抗属于哪一类抗癌药？

贝伐单抗 (, ) 是罗氏公司开发的一种人源化单克隆抗体 IgG1，它是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。 （贝伐单抗）于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可靶向并结合肿瘤血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管生成，从而切断肿瘤的供应，阻止肿瘤生长。的目标。

2017 年 12 月 5 日，FDA 批准（贝伐单抗）用于治疗治疗后出现进展（称为复发性疾病）的成年胶质母细胞瘤患者。

2018 年 6 月 13 日，FDA 批准（贝伐单抗）联合化疗（卡铂和紫杉醇）用于治疗初次手术后的晚期（III 或 IV 期）卵巢癌患者。

2018 年 12 月 6 日，FDA 批准（）联合（）、紫杉醇和卡铂（化疗）一线治疗无 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变的成人转移性非鳞状细胞癌患者非小细胞肺癌。

贝伐单抗

非小细胞肺癌的靶向药物有哪些？ 1、（阿特珠单抗）

（）是罗氏公司开发的人源化单克隆抗体。 FDA批准上市。 ()可与肿瘤细胞上的PD-L1结合，阻断其与T细胞和抗原呈递细胞PD-1的相互作用，从而释放PD-L1 1介导的免疫抑制作用，促进T细胞攻击肿瘤细胞。

2016 年 10 月 18 日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 () 用于治疗在含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌 () 患者，或肿瘤有 EGFR 或 ALK 基因异常，并且正在进行适当的靶向治疗（FDA 批准）。

阿特珠单抗

2、（奥希替尼）

（奥希替尼）是阿斯利康研发的不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2015年获美国食品药品监督管理局加速批准上市。 () 是第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗中枢神经系统转移的临床活性。

2015 年 11 月 13 日，美国食品药品监督管理局（FDA）获得加速批准（奥希替尼），用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者，该患者在其他 EGFR 阻断治疗后病情恶化。奥希替尼是目前唯一用于治疗EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌的药物。

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