Advanced Science杂志发表论文阐述舒尼替尼通过细胞自噬通路调节PDL-1表达促进肿瘤免疫，并提出CTLA-4单抗联合舒尼替尼治疗恶性肿瘤的

ROS1重排见于1%~2%的NSCLC患者。克唑替尼在初治ROS1阳性患者中显示出了显著的临床疗效，总缓解率为65%~ 72%，预计中位无进展生存期（PF

泊马度胺（pomalidomide）是一种沙利度胺（thalidomide）类似物，联合地塞米松（PVd）用于治疗多发性骨髓瘤患者，这些患者之前至少接受

　　原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性、持久性疾病，它会导致肝脏中的小胆管发炎、受损并最终丧失功能。 这会引发胆汁在肝脏淤积，逐渐损

　　万珂是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解泛蛋白。泛蛋白酶体通道在调节

2018年，依帕伐单抗获得FDA批准，用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）患者。根据Sobi公司早前新闻稿描述，依

维奈妥拉由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司一起研制的，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。药物

2020年5月8日，FDA加快了口服激酶抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib； Lilly Oncology）的批准治疗，它用于治疗转移性非小细胞肺癌（NS

　　2019年6月10日，泊洛妥珠单抗获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法

　　考比替尼作为小分子MEK抑制剂于2015年8月27日被瑞士药管局批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不