在肝癌一线治疗中，现有的靶向药物索拉非尼和仑伐替尼都已在临床治疗中得到证实。此外，还有多项研究结果显示，仑伐替尼相对于索拉非尼

急性髓细胞白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML) 的发病机制复杂，基因突变、遗传物质异常以及缺陷等因素均是造成AML完全发病的重要

　　Scemblix是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该药物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。该药物

拉帕替尼可同时作用于EGFR和HER-2两个靶点，能透过血脑屏障。由葛兰素史克公司研制。 　　作为第一个用于治疗乳腺癌的酪氨酸激酶抑制剂

肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，SCLC约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。

　　泽珂/阿比特龙(Abiraterone)是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须

爱博新/帕博西尼是第一个获批治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，临床中常于芳香化酶抑制剂联合使用。对于晚期乳腺癌，爱博新/

　　CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组）haplo HSCT受试者中，有31例

他泽司他是一种EZH2抑制剂。EZH2可以在一定程度上发生分子突变，也可以在不存在突变的情况下在另一个百分比中上调。然而，这很难判断，

尽管靶向的癌症治疗药物克唑替尼在引起特定形式的肺癌的快速消退中非常有效，但是患者的肿瘤不可避免地变得对药物具有抗性。现在一种称