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恩曲替尼作为单一疗法的疗效已在年龄≥18 岁、患有局部晚期(不可切除)或转移性NTRK +实体瘤或ROS1 + NSCLC的合并队列中得到证实,
FDA已批准Vitrakvi(拉罗替尼)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域。这一
大多数甲状腺癌(> 90%)来自甲状腺滤泡上皮,分化良好,10年生存率为85-92%。这些惰性癌症局限于甲状腺,不会在局部淋巴结之外复发或
Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2),和13-顺 - 视黄酸(RA)联用,为一线
2017年,全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药威罗非尼(维莫非尼,Vemurafenib)在中国正式上市
全球约有71,000例患者将在2020年需要晚期肾癌的全身性治疗。如果在早期阶段发现,RCC的五年生存率很高;而对于晚期或晚期转移性RCC患
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤,严重影响着患者的健康。卵巢癌的早期症状并不明显,许多患者在诊断的时候就已经是晚期,此类患者标准的一
美国食品和药物管理局(FDA)已于2020年05月09日批准Retevmo(塞尔帕替尼,40mg和80mg胶囊),用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET
多达25%的溃疡性结肠炎 (UC) 患者会因急性重症溃疡性结肠炎 (ASUC) 的发作而需住院治疗,这其中超过30%的患者需要进行结肠切除术。
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