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贝伐珠单抗在结直肠癌肝转移转化治疗中的合理应用

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东曜药业:贝伐珠单抗注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准

本报讯 12月1日,东洋制药宣布,其自主研发的贝伐珠单抗注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状非小细

贝伐珠单抗与两种化疗方案联合治疗结直肠癌

问:贝伐珠单抗注射液的临床试验 转移性结直肠癌(mCRC)[u]国外研究[/u]在三项随机对照临床试验中,贝伐单抗的推荐剂量(5mg/kg体重,每2周给

贝伐珠单抗联合化疗可延长晚期肺癌患者的总生存期单抗治疗

在晚期非小细胞肺癌治疗领域,多项临床研究证实贝伐单抗联合化疗可延长晚期非小细胞肺癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并且是抗

新型免疫治疗药物纳武单抗治疗既往接受抗血管生成药物治疗

在过去的十年中,晚期肾癌的治疗取得了前所未有的进展。2005年之前,大多数远处转移的肾癌患者存活时间不到一年。肾癌(肾细胞癌)对化疗具有

贝伐珠单抗单药有哪些呢?单抗联合α-2

贝伐珠单抗()是一种抗VEGF单克隆抗体,可使血管上皮生长因子失效,已获批用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗。它也用于非小细胞肺癌的其他阶段

高剂量贝伐单抗治疗GBM不良事件标准分级3级以上

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罗氏贝伐珠单抗生物类似药获批晚期肺癌结直肠癌癌

2021年11月19日,根据国家药监局官网公告,罗氏贝伐单抗(阿瓦斯汀)两个新适应症的上市申请已获批。 的贝伐珠单抗生物仿制药也同时获批上市

贝伐珠单抗两项新适应症在华获批晚期肺癌的一线治疗

11月19日,国家药监局官网显示,贝伐单抗取得新进展,原罗氏有两个新适应症,生物类似药获批上市。 截图来自:NMPA 1.罗氏贝伐单抗在中国获批

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