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本报讯 12月1日,东洋制药宣布,其自主研发的贝伐珠单抗注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状非小细
问:贝伐珠单抗注射液的临床试验 转移性结直肠癌(mCRC)[u]国外研究[/u]在三项随机对照临床试验中,贝伐单抗的推荐剂量(5mg/kg体重,每2周给
在晚期非小细胞肺癌治疗领域,多项临床研究证实贝伐单抗联合化疗可延长晚期非小细胞肺癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并且是抗
在过去的十年中,晚期肾癌的治疗取得了前所未有的进展。2005年之前,大多数远处转移的肾癌患者存活时间不到一年。肾癌(肾细胞癌)对化疗具有
贝伐珠单抗()是一种抗VEGF单克隆抗体,可使血管上皮生长因子失效,已获批用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗。它也用于非小细胞肺癌的其他阶段
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胶质瘤重要的靶向免疫治疗(一):贝伐单抗靶向治疗的进展- 郝斌·复旦大学附属肿瘤医院·神经外科 胶质瘤_胶质瘤治疗方案_是的,我想知道一
2021年11月19日,根据国家药监局官网公告,罗氏贝伐单抗(阿瓦斯汀)两个新适应症的上市申请已获批。 的贝伐珠单抗生物仿制药也同时获批上市
11月19日,国家药监局官网显示,贝伐单抗取得新进展,原罗氏有两个新适应症,生物类似药获批上市。 截图来自:NMPA 1.罗氏贝伐单抗在中国获批
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