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图:广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授,左四;同济大学肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺癌研究所所长周才存教授;右三,
信达生物制药集团(股票代码:香港联交所)是一家致力于研发、生产和销售治疗肿瘤、代谢性疾病和自身免疫性疾病等重大疾病的创新药物的生物制
【肝癌L030】(PD-1)联合贝伐单抗或乐伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 一、临床试验项目名称 抗PD-1单克隆抗体联合贝伐单抗或乐伐替尼一线治疗晚
美国生物科技巨头安进()及其合作伙伴艾尔金()近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了生物类似药 ABP 215 的上市许可申请(MAA)。
转阴转阳的情况在以往的研究中也有报道,发生率为30%-40%,但在ABC研究中,发生率明显上升,达到62%,提示我们之前的研究可能有所改变。治疗计
在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,阿斯利康和默克联合公布了()-1和III期临床研究的结果。这两项成果的发布,将进一步巩固奥拉帕利在
【摘要】:目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗复发性高级别胶质瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2013年12月接受贝伐珠单抗联合替莫唑胺
10月18日,信达生物宣布,信达珠单抗联合贝伐珠单抗(商品名:大宇通)和化疗(培美曲塞+顺铂)治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶EGFR突变型非鳞
大肠癌治疗方法,肠癌免费申请:CDK4/6抑制剂+贝伐单抗+化疗()药物 适应症:转移性结直肠癌 试验对象:在接受/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠
2018 年 6 月 13 日,美国 FDA 批准贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,随后进行贝伐珠单抗单
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