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辉瑞 2 月 19 日宣布,欧盟委员会(EC)已批准贝伐单抗™()生物类似药用于治疗转移性结肠或直肠癌、转移性乳腺癌、不可切除的晚期转移性
宫颈癌( )是世界上最常见的妇科恶性肿瘤,也是女性第三常见的恶性肿瘤。每年约有 500,000 例新的宫颈癌病例和超过 200,000 人死亡。原
点击上方蓝字关注基因和肿瘤 由于传统化疗疗效低下,新兴免疫疗法反应率低,三阴性乳腺癌的治疗一直是一个非常棘手的问题。 最近,一项贝伐单
文丨syi 今年双12后,国家医保局启动了为期3天的医保洽谈。由于公司与国家医保局签订了保密协议,谈判结果一直保密。今天(12月28日),国家医
2020.第三版NCCN指南仍然推荐基因检测的传统靶点:EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1; 建议的新兴基因检测靶点:MET(克唑替尼)、RE
肿瘤治疗的经济负担一直是患者与其生命之间的鸿沟。从电影《我不是药神》开始,进口肿瘤原药的高价引起了政府和社会各界的高度关注。优质生物
虽然所有恶性肿瘤均可引起MPE,但统计结果显示,约75%来源于卵巢癌、卵巢癌,约7%找不到原发肿瘤。转移性腺癌是最常见的病理类型,原发性胸膜M
1 研究背景 厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可改善 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的预后。 EGFR突变阳性患者接受一线EGFR-TKI治疗后
免费肿瘤诊断 内分泌治疗被推荐作为雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性转移性和复发性乳腺癌的一线治疗,而化疗旨在快速缩小肿瘤大小,特别是对于
3月9日,信达生物宣布,其自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物大禹通®(贝伐单抗注射液,国际商标:®)获国家药品监督管理
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