肺癌中的非小细胞肺腺癌有较多明确的基因突变，这些突变大多都有相应的靶向药物。在这些比较明确的突变中，HER2也就是ERBB2的扩增突变是让

　　LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄

　　美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSC

　　自2016年新英格兰医学杂志报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药之后，最新一期临床肺癌杂志又报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药病例。一

　　克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导

　　吉非替尼的商品名为易瑞沙，用于治疗非小细胞肺癌。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌

　　Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（3

IMPRESS研究结果表明，EGFR突变阳性晚期NSCLC患者TKI一线治疗耐药后，继续一代TKI联合化疗未能给总体人群带来PFS及OS获益，T790M突变阴

奥替尼是第三代不可逆口服表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），选择性抑制EGFR-TKI致敏和EGFR耐药突变，对中枢神经系统有效（

ROS1基因重排发生在约1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中，这些患者可以从ALK抑制剂克唑替尼的治疗中获益。然而，在对克唑替尼的初始临床反应后，