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虽然将EGFR-TKIs引入非小细胞肺癌的治疗范式提高了患者的临床疗效,但这些药物与多种不良反应有关,尤其是腹泻和皮疹(20-22)。然而,最近的一
间变性淋巴激酶基因重排有助于非小细胞肺癌的发病机制。间变性淋巴瘤激酶抑制剂血清替尼被广泛使用,因为它甚至对对其他间变性淋巴瘤激酶抑制
Ottinib (azd9291)是第三代egfr酪氨酸激酶抑制剂(tki),可选择性抑制egfr突变和t790m突变。目前,它在世界上被用于治疗egfr突变的非小细胞
塞替尼是一种ALK抑制剂,于2014年被美国食品和药物管理局紧急批准,在EML4-ALK阳性患者中显示出令人印象深刻的结果。为了获得优良的ALK抑制剂
阿法替尼对哪种癌症有效?Fatinib于2013年7月12日获得FDA批准,用于治疗伴随诊断试验中发现表皮生长因子(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替
一名过去偶尔吸烟的70岁男性被诊断为3b期(T1N3M0)非小细胞肺癌。一线治疗为紫杉醇/卡铂同步放化疗,其次为培美曲塞/顺铂/贝伐单抗化疗。两年
阿法替尼治疗肺腺癌疗效好吗?Giotrif (Gilotrif)是酪氨酸激酶ErbB家族的口服不可逆抑制剂。在具有激活表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期
为了比较在这种情况下塞来替尼(具有血脑屏障穿透作用的第二代口服ALK抑制剂)与铂类培美曲塞化疗,研究人员进行了一项行业资助的国际随机开放
舍替尼又称LDK378,是第二代ALK抑制剂,比比唑替尼强20倍左右。目前,它已被批准用于不能耐受克唑替尼或克唑替尼耐药性的ALK阳性非小细胞肺癌
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