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医药:剂量拓展队列20例耐药患者的临床评价

本研究共纳入 27 名患者。在安全导入阶段,没有患者出现 DLT。因此,每 3 周继续 80 mg QD 和 T-DM1 3.6 mg/kg IV 输注。治疗

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