2022年伊始，科兴给了我们一个惊喜。公司公告，已在苏州东标药业有限公司海外区域引进贝伐单抗权益。 说到贝伐单抗，关注医药投资的朋友应该不

当地时间11月20日，据相关公司新闻发布会报道，根据150研究结果，与贝伐单抗/紫杉醇/卡铂方案相比，联合/紫杉醇/卡铂方案改善了患者的不扩散。

目前，肺癌免疫治疗已从单一药物进入联合治疗时代。基于多项III期临床研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂已被NCCN指南推荐为晚期二线治疗的首选，对于

恶性腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症之一，发生率为15%～50%。和其他转移，其中肝癌是最常见的。一旦发生恶性腹水，患者的生存率将缩短至数月

11月19日，国家药监局发布贝伐单抗及其仿制药多项适应症获批信息。消息一出，中国贝伐单抗市场迎来新变化。 根据NMPA药品批准文件， 2021年11

编译丨可可 8月20日，三星宣布欧盟委员会（EC）已授予其（贝伐单抗）上市许可，用于与原研药相同的适应症，包括转移性结肠癌或直肠癌（mCRC）

该品种可能成为中国上市的第4款贝伐单抗药物。数据库显示，目前只有罗氏的原创研究阿瓦斯汀和齐鲁的贝伐单抗生物类似药获准在中国上市；2019年

一项国际研究评估了贝伐单抗 () 在初治 mRCC 患者中的安全性和有效性。比较了贝伐单抗联合α-干扰素与安慰剂联合α-干扰素对mRCC患者的疗

对于医疗卫生领域和恶性肿瘤患者来说，多重利好频频重叠。为了减轻癌症患者在治疗费用上的负担，国家和制药企业做了很多努力。其中，2017年国

贝达制药 () 事件 贝达药业近期发布多项公告：贝伐单抗新适应症补充申请获NMPA受理；BPI-获得美国FDA临床试验批准；盐酸埃克替尼术后辅助治疗