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一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中,按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢性
施达赛(BMS-354825或Sprycel)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的,是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于
2009年3月至2014年9月,该研究纳入130例年龄≤18岁的CML患者,将其分配至3组中予以治疗:29例进入伊马替尼耐药/不耐受CML-CP组,17例进入C
帕纳替尼/普纳替尼是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM
达沙替尼是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子(SRC)家族激酶,这是一种在大多数
BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)能够使慢性髓系白血病(CML)患者预期寿命接近普通人群,甚至能够使一部分患者停药且不复发。超过20%
达沙替尼是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子(SRC)家族激酶,这是一种在大多
一项随机临床试验,以确定在儿童期费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病上,第二代Abl-酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼是否比第一代抑制剂甲磺酸
2020年年末,武田制药(Takeda)旗下靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂普纳替尼的补充新药申请获FDA受理,用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性
达沙替尼等第二代TKI一线治疗CML能够获得更快、更深的分子学反应,逐步成为CML患者的一线治疗方案之一。目前国内达沙替尼的适应症只有对
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