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摘要: 【摘要】目的:评价贝伐单抗联合标准双周化疗治疗转移性结直肠癌(mCRC)的临床疗效和安全性。方法:回顾性收集2010年9月至2011年12月
2015年8月1日,上海罗氏制药宣布其用于肺癌适应症的抗肿瘤药物阿瓦斯汀(贝伐单抗)在中国正式上市。它将用于晚期、转移性或复发性非鳞状非小
贝伐单抗是否包含在健康保险中? 近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医保局将加强指导,组织专家评审,确定医保准入谈判药品范围,
今年ESMO亚洲会议在线举行,会议管理团队大手笔免费开放会议资源。 -312是晚期肝癌一线治疗的3期随机对照试验。将入组的未经全身治疗的晚期或
贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察.doc贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察[摘要] 目的:观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期结
研究表明,Bev联合化疗在mCRC二线治疗中可延长患者OS(12.9个月vs10.8个月,P=0.001 1) 研究贝伐单抗在化疗前使用。 我认为结论如下: of
下载文献 贝伐单抗联合洛铂腔内输注治疗恶性胸腔积液的临床观察 作者:金刚(通讯作者) 吴金荣 薛莉莉 冯靖 来源期刊:《中国科技期刊
简介 11月20日,飞腾邀请了飞腾助理首席医疗顾问——陈先生。谢鹏在飞腾直播间与大家见面,为大家讲解“肺癌患者家属需要警惕的那些事”。 对
4月17日,绿叶制药宣布,贝伐单抗注射液(LY,®的生物类似药)的上市许可申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理。 这是继恒瑞医药的贝
试验标题: 联合贝伐单抗治疗既往接受过 EGFR-TKI 的 EGFR 突变阳性 IIIB/IV 期非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂 II 期研究 p> 适应症:
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