9291（）英文名是，9291（）中文商品名是。去年4月，奥希替尼9291获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线

最近有患者问奥希替尼对晚期肺癌有明显抑制作用吗？癌症在这个时代已经很熟悉了，相信大家也很熟悉了。对于患者来说，寻找有效的治疗方法逐渐

在近年的新闻中，在肺癌晚期治疗的案例中，患者及其家属不再像以前那样束手无策，而是更多的好消息是患者多年来成功抗击肺癌。随着医疗技术的

对来自 3 期研究的患者亚群的分析揭示了疾病进展和/或停止使用 EGFR 突变非小细胞肺癌 () 一线奥希替尼治疗的患者的几种耐药机制。最常

随着医学水平的不断进步，治疗癌症的方法也越来越好。靶向治疗问世以来，给无数患者带来了希望。靶向治疗是通过靶向药物对突变基因进行精准治

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡的首位原因。非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌（ ）、腺癌和大细胞癌。与小细

2021 年 9 月 21 日，《肺》杂志报道了一项真实世界、非干预性、全球性、多中心试验的结果，该试验主要评估表皮生长因子受体突变阳性 (+

11 项研究报告了奥希替尼在非小细胞肺癌中的 ORR。汇总的 ORR 为 62%（95% 置信区间 50-74%）。根据治疗途径进一步分析ORR。两项研究提

作为第一个上市的第三代EGFR抑制剂，奥希替尼从突变的二线治疗起步，并迅速向一线EGFR迈进。随着研究结果的发布，EGFR靶向治疗史上第一个显着

根据奥希替尼的相关研究数据可以看出，奥希替尼的一般耐药时间可以维持在10.1个月。但也有患者服用奥希替尼5年，仍无耐药症状，因此奥希替尼耐