欢迎光临吉康旅!

咨询医学顾问:400-008-1867
不出所料尼联合化疗用于一线安全性良好基于研究结果的一线治疗优选

文:叶凤红 受新冠疫情影响,2020年ESMO年会将以线上虚拟会议的形式举行。不出所料,肺癌领域又出现了一波新进展。今天,我们为大家整理了一些

全世界奥希替细胞肺癌的成人患者尼的新发病原因

据不完全统计,全世界每年约有1000万新发癌症,约700万人死于癌症。在我国,每年新增肺癌患者73万余人,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中

奥希替尼为一线用药尼为一线治疗的EGFR依赖性耐药

奥希替尼是一线药物 奥希替尼是一线药物 尽管奥希替尼 9291 在一线治疗环境中取得了成功,并且作为存在继发性突变的补救治疗,但不可避免地

肺腺癌患者的突变与奥希替尼的结构建模方法研究

内容推荐: 根据这些结果,最近在一组先前接受过 egfr 突变的患者中评估了奥希替尼的预期疗效。在可评估的患者中,奥希替尼的部分缓解率为

奥希替尼版价格多少钱?尼一盒一盒价格是多少

奥希替尼又名特瑞沙,是一种选择性表皮因子受体酪氨酸激酶抑制剂。由世界顶级制药公司英国阿斯利康制药有限公司开发生产。主要用于一、二代靶

阿斯利康全球新药研发高级副总裁及中国新药开发部总裁陈之键:奥希替尼

在我国,每年新发肺癌患者超过73万[i],是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。我国约30%-40%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变],在接受过EGFR-TKI药

2021年欧洲肺癌虚拟大会:EGFR突变型肺癌患者的疗效

在2021年欧洲肺癌虚拟会议上,Maya N., MD、斯坦福大学癌症研究所等研究人员提交了一组单中心回顾性研究数据。 图1 数据显示,对于EGFR突变

奥希替尼可能与抑制或诱导的药物相互作用的临床研究

奥希替尼可能与抑制性或诱导性药物相互作用。奥希替尼是一种高效、高选择性和不可逆的表皮生长因子受体抑制剂 (egfr) 和耐药突变体。体外代

奥希替尼进医保后价格尼最新价格一览表!!

奥希替尼由英国阿斯利康公司开发,于2015年11月13日获得FDA批准,是一种治疗非小细胞肺癌的口服靶向药物。奥希替尼的主要靶点是EGFR突变,适用

抗血管生长因子抑制剂抑制剂肿瘤的治疗方法及治疗药物

内容推荐: 使用不同的方法来研究乐伐替尼()在体内和体外的抗肿瘤活性。来伐替尼对许多肿瘤有效。以肿瘤缩小程度衡量的抗肿瘤活性与肿瘤血管

news center

药丸 资讯中心

电话

免费咨询电话

400-008-1867