依鲁替尼是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发，包括中国在内的大部分国家都已上市销售。下面就来详细了解

尼洛替尼，即达希纳，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要用于新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者和对既往治

在《Lancet Haematology》上发表的一篇文章显示，浙江大学医学院附属第一医院（简称浙大一院）血液科教授团队首创的维奈克拉联合“3+7

　　维纳妥拉，是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。它适用于急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞

FDA已批准抗癌药维纳托克（商品名：Venclexta）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗75岁或以上新确诊或因并发症无

2022年2月9日，依维替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AM

　　英国医学研究人员在Cancer Cell发表了一篇文章，中心观点为用于治疗晚期乳腺癌的药物哌柏西利对急性髓系白血病(AML)的治疗同样有效。　　

　　作为全球第一个上市的肺癌第三代口服靶向药，泰瑞沙（奥希替尼）的主要作用的靶点是表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变，可以解决由于T790M

安进公司宣布，其创新口服靶向药物阿普斯特已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑

安杂鲁胺雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用，诱导肿瘤细