自2017年起，EGFR突变阳性非小细胞肺癌（）辅助靶向治疗时代正式开启； 2020年将迎来一波强运，研究将其推向高潮。第三代EGFR-TKI奥希替尼问

美国食品和药物管理局 (FDA) 今天批准奥希替尼 (, ) 作为 EGFR 突变的转移性非小细胞肺癌 () 患者的一线治疗药物。众所周知，奥希替

我们都知道奥希替尼是一种常用的肺癌靶向药物。奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，可用于不能手术或复发的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细

奥希替尼作为强大的第三代靶向药物，主要针对第一代和第二代靶向药物的突变。多年的临床试验表明，奥希替尼可以显着延长患者的无进展生存期。

色瑞替尼治疗晚期非小细胞肺癌 色瑞替尼是一种小分子靶向药物，可用于晚期转移性非小细胞肺癌。色瑞替尼对应的基因靶点是ALK，是一种专门针对A

LM提示 恶性肿瘤软脑膜转移（LM）是指恶性肿瘤细胞在脑和脊髓蛛网膜下腔的弥漫性转移，肿瘤细胞在脑和脊髓的软脑膜（脊髓）膜内弥漫性或多灶性

肺癌是发病率和死亡率最高的癌症，严重威胁人类健康和生命。肺癌主要分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（），约占80%。早期非小细胞肺癌可

奥希替尼（）是第三代EGFR抑制剂，可用于EGFR阳性肺癌患者的一线治疗，也可用于易瑞沙、特罗凯等第一代药物进展后发生突变的患者。与以往的EGF

奥希替尼是治疗肺癌的第三代靶向药物，通常在患者对第一代和第二代靶向药物产生耐药性后作为肺癌的二线治疗。奥希替尼在肺癌患者的靶向治疗中

奥希替尼是第三代EGFR靶向药物，疗效极佳，但奥希替尼也有耐药性。耐药后的基因变化复杂，没有万能的解决办法。因此，耐药后的治疗是一个难题