随着科技的飞速发展，癌症的治疗选择也越来越温和。靶向治疗就是其中之一。易瑞沙和特罗凯常用于肺腺癌患者。西替尼的出现给肺癌患者带来了新

第三代EGFR-TKI奥希替尼（?）自上市以来，创造了许多肿瘤神话，造福了数百万EGFR突变的肺癌患者，但奥希替尼耐药性仍是临床难题的巨大挑战。我

奥希替尼作为针对EGFR和基因突变的第三代抗肺癌靶向药物，于2017年在中国上市，效果非凡。作为抗癌药，人们最关心的问题就是奥希替尼的价格，

2017年3月24日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）宣布正式批准第三代肺癌靶向药物特瑞莎西替尼片用于既往表皮生长因子期间或之后的疾病进展受

EGFR 是在非小细胞肺癌中发现的最早的驱动突变之一。中国约47%~54%的晚期患者有EGFR突变，外显子19缺失和外显子21突变分别占EGFR突变的约45%

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 已被确定为 EGFR 突变非小细胞肺癌 () 患者的一线治疗。然而，尽管对一线 EGFR-TKI 的

奥希替尼 (,) 是一种口服、不可逆和选择性抑制剂，靶向 EGFR 激活和耐药 ( ) 突变。 ATP 结合位点边缘的 C797 形成共价键，导致与

据 编辑称，近50%的非小细胞肺癌EGFR突变患者对第一代和第二代EGFR抑制剂（康马纳、吉非替尼、特罗凯）耐药，都会携带该突变。奥希替尼能够对

在母亲被诊断出肺癌晚期后，林女士认出了这种药物奥希替尼。她说，父亲的身体一直很健康，但这一切都是假象，全家人都被肺癌细胞“欺骗”了。

奥希替尼没有禁忌症 在接受奥希替尼治疗的 1479 名患者中，3.7% 发生了间质性肺病 (ILD)/肺炎；0.3% 的病例是致命的。对于出现可能表明