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百奥泰单抗注射液获中国药品注册证书用于治疗晚期、转移性结直肠癌

金融界网11月19日消息 11月19日晚,生物科技(.SH)发布公告称,公司近日获得国家食品药品监督管理总局批准颁发的《贝伐珠单抗注射液药品注册

安维汀批准贝伐珠单抗注射液(安可达)上市注册申请

国家药品监督管理局(NMPA)近日批准了贝伐单抗注射液(商品名:Amko)的注册申请。该药是国内首个获批的贝伐珠单抗()生物仿制药,主要用于治

齐鲁制药国产贝伐珠单抗生物类似药获批上市,惠及众多患者!

12月9日,国家药监局官网发布消息:国内首个贝伐单抗生物类似药获批上市。这标志着齐鲁药业近10年的科研重磅产品——重组抗VEGF人源化单克隆抗

目的观察贝伐单抗联合化疗直肠癌患者肿瘤组织内的肿瘤

【摘要】目的 观察贝伐单抗联合化疗对结直肠癌患者肿瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和微血管密度(MVD)水平的影响。方法选择100例结直肠

复发性胶质母细胞瘤患者发生严重胃肠道穿孔的类型及发生

阿瓦斯汀的不良反应: 临床试验中的不良反应 贝伐珠单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验已经开展了多项,其中大部分是联合化疗。本节描述了从超过


FDA批准贝伐单抗治疗性抗体的试剂盒抗体试剂盒

贝伐珠单抗试剂盒及抗药抗体试剂盒的制作方法 【技术领域】 [0001] 本发明涉及磁粉化学发光免疫诊断领域,具体涉及一种贝伐单抗试剂盒和抗药

安维汀贝伐珠单抗在治疗癌症方面的效果

耐药性的出现意味着药物对疾病没有帮助。继续吃它对疾病根本没有帮助。这时候就需要寻找一种新的药物来有效地对抗这种疾病。那么,安伐汀贝伐



罗氏三大“王牌药”全面受阻单抗生物类似药

据报道,第七个国产贝伐单抗上市。集中采购即将来临,罗氏王牌药被彻底封杀! 新浪医药, 9月04日, 18:49 关注 你确定不再关注此人了吗?

齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药上市注册申请获批准(图)

日前,国家药监局发布消息,批准齐鲁药业贝伐珠单抗注射液Amko®的注册申请。该药是国内首个获批的贝伐单抗生物类似药,主要用于治疗晚期、转

抗血管生成药物贝伐珠单抗与化疗方案联合一线治疗转移性结直肠癌

背景:在转移性结直肠癌患者中,抗血管生成药物贝伐单抗仍缺乏有效的疗效预测因子。本研究旨在评估贝伐珠单抗和化疗在转移性结直肠癌患者和肿

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