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信达生物终止贝伐珠单抗生物类似药IBI-305项目上市

5月6日,信达生物联合宣布终止贝伐单抗生物类似药IBI-305的合作。该合作最初于 2020 年 1 月 14 日结束,当时它获得了 IBI-305 在美国

信达生物将收回巨大商业利益之下单抗生物类似药(图)

记者 |黄华 编辑 |谢欣 5 月 6 日, 宣布公司将撤回此前授予的 Inc.(简称)在美国和加拿大的贝伐单抗生物类似药区域商业化(IBI-305)

阿特珠单抗加贝伐珠单抗治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌效果怎么样

通过用贝伐单抗阻断血管上皮生长因子介导的免疫抑制,可以增强 的癌细胞杀伤特性。那么,阿特珠单抗联合贝伐单抗治疗非鳞状非小细胞肺癌的

贝伐珠单抗能治什么病?单抗可以治疗非小细胞肺癌

什么是贝伐单抗? (贝伐单抗)是罗氏公司开发的人源化单克隆抗体IgG1,是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。 (贝伐单抗)于2004年获得美

尼达尼布在单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者

尼达尼布是多种酪氨酸激酶受体(RTKs)(包括FGFR、FLT3等)和非RTK受体()(包括Lck、Lyn和Src激酶)的抑制剂。它可以与此类受体的 ATP 结

贝伐珠单抗纳入医保,17款靶向药纳入2022年医保

靶向药除了疗效精准外,还以高价着称。幸运的是,从2017年开始,我国一直在推进抗癌药物和靶向药物的进程。进口关税降至零,17种靶向药物纳入

美FDA批准帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肾细胞癌

2021年8月12日,FDA批准派姆单抗联合乐伐替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。 此前,2021 年 7 月 22 日,美国 FDA 批准

中国CSCO肺癌治疗指南2019版更新出炉,该依据哪个?

肺癌是世界上最大的癌症,也是中国发病率和死亡率最高的癌症。对于肺癌的治疗,推荐了几个国际版本的治疗指南。似乎很难决定依赖哪一个! ASCO


FDA批准在标准铂类化疗中加入贝伐珠单抗的卵巢癌单抗

复发性卵巢癌患者的预期寿命较短,治疗选择有限。2016 年底,FDA 批准了一种可以改善此类患者前景的新方案——将贝伐单抗添加到标准的铂类化


抗肿瘤治疗新策略抗血管生成联合抗细胞增殖发布日期(组图)

抗血管生成联合抗细胞增殖,抗肿瘤治疗新策略发布日期2011-08-文章来源:肿瘤血管靶向治疗专题医师报告近年来,随着血管依赖理论的发展随着血

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