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欧洲药品管理局支持EGFR一线治疗激活突变型晚期上市许可申请

2016年5月3日,瑞士制药巨头罗氏()抗癌管线近日收到欧盟监管的好消息,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)支持阿瓦斯汀(,仿制药

敬畏生命,为肝转移的RAS突变型肠癌患者带来更大突变型

2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那召开。在本次会议上,复旦大学附属中山医院徐建民教授口头报告了贝伐单抗联合化疗与单纯

转移性尼和贝伐单抗的初始治疗可改善无进展生存期

与单独使用厄洛替尼相比,厄洛替尼和贝伐单抗联合作为表皮生长因子受体突变型肺癌的初始治疗可提高无进展生存期 (PFS)。由于与厄洛替尼相比,

贝伐珠单抗联合IFL方案(2017版)结直肠癌诊疗指南

贝伐单抗是一种重组人-鼠嵌合单克隆抗体。主要通过抑制肿瘤血管生成和促进肿瘤血管变性产生抗肿瘤作用。它通过与其他抗肿瘤化学疗法组合产生敏

英国任意手臂II期临床试验完美收官:双鹭替莫唑胺如何

协和神外 | 胶原纤维母细胞瘤相互用药的重大突破。贝伐单抗和伊立替康或替莫唑胺使用的临床研究是积极和合理的。 总结:双鹿替莫唑胺怎么样

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