信迪利单抗注射液+贝伐单抗注射液一线治疗晚期肝癌的临床研究结果如何？ 时间：2021-06-23 作者：海外新专科药观点() ®（信迪利单抗注射液）

正文丨 罗氏超重磅肿瘤“三驾马车”的业绩和营收一直备受业界关注。近年来，受专利到期、仿制药竞品等因素影响，其三大王牌药物（，通用名：

胶质母细胞瘤（GBM）是成人最常见的颅内恶性肿瘤，体能状态良好的患者常采用同步放化疗和替莫唑胺辅助化疗。然而，对于年龄≥70岁且KPS <70分

越来越多的三阴性乳腺癌患者在手术前接受新辅助化疗。大约三分之一的患者在接受新辅助化疗后，在手术时乳腺组织中没有可识别的癌细胞，也没有

-- III 期临床试验将评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存期 --我国胶质母细胞瘤年发病率约为2.85~4.56例/10万人，估计每年新

4月17日，绿叶制药宣布，贝伐单抗注射液（LY，LY的生物类似药）的上市许可申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理。 这是继恒瑞医药的贝

在临床肿瘤治疗中，会发生很多不良事件，涉及多个器官和领域，可以说与肿瘤治疗同等重要。 积极干预和早期发现可以提高患者的生活质量和抗肿瘤

在2019年ESMO大会上，复旦大学附属中山医院徐建民教授公布了研究结果，这是首个探讨贝伐单抗+化疗能否提高RAS突变结直肠患者肝切除率的随机对

恶性肿瘤和新血管会一起生长。新血管使肿瘤的快速生长和扩散成为现实。临床上，需要一种有效的方法来控制新生血管。近年来，大家逐渐意识到，

据不完全统计，截至去年底，国内持有贝伐单抗生物类似药临床试验批件的药企已超过100家。其中，在研产品已进入Ⅲ期临床试验的国内药企包括* *