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执行摘要 美国FDA警告注射多拉司琼存在心律失常风险 美国FDA建议删除贝伐单抗的乳腺癌适应症 EMA完成贝伐单抗联合化疗治疗乳腺癌的评估 英国OT
大规模 IV 期临床研究 SAiL 旨在测试贝伐单抗与各种一线化疗方案相结合的安全性和有效性。海外医疗机构爱诺康获悉,当地晚期或复发性非鳞
在今年2020年的ESMO Asia(欧洲肿瘤内科学会亚洲年会)上,东条制药和 Co., Ltd.分别发布了贝伐单抗生物类似药的III期临床数据。此外,还有
ABC II 期多中心临床试验,2014 年 10 月至 2017 年 4 月,纳入 32 名 EGFR-TKI 耐药 EGFR 突变患者,突变率为 44%,中位治
贝伐单抗注射说明 贝伐单抗注射说明 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告: 胃肠道穿孔 使用贝伐单抗可能引起胃肠道穿孔,发生率0.3~2.4
2010年,阿瓦斯汀在中国上市,获批晚期非鳞状非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤三个适应症。2017年,贝伐单抗被纳入医保目录B类范围
记者实习记者 徐伟 5月7日,港股公司绿叶制药集团(2186.HK)在上海发布公告,其控股子公司博安生物研发的贝伐单抗注射液(博优诺)正式获得
在癌症治疗中,许多联合用药取得了比单一药物更好的疗效。如K药联合乐伐替尼治疗晚期肝癌,疗效创历史新高;O药联合Y药双重免疫治疗晚期黑色素
中国卫生统计,2012年2月,第29卷,第1期贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价。3) 2 O2 0 朱敏赵乃清 【摘要】目的评价贝
10月26日,罗氏在中国提交的()第二个适应症申请进入“ ”阶段,预计近期将正式获批与贝伐珠单抗联合用于治疗既往无法切除的患者。已接受全
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