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我国卫生统计汇总显示,2011年我国恶性肿瘤死亡率占疾病死亡率的27.01%。恶性肿瘤已成为城市居民的第一死因,严重影响中国居民的生活质量。随
越来越多地使用免疫疗法,假性进展的发生率估计为 1.5%-17%。如何判断假性进展非常重要,因为这类患者的生存率>1年的概率很高。在这种情况下
于 2013 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。 于 2021 年 6 月获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市。 奥妥珠
近日,去年12月在中国获批上市的乳腺癌靶向新药帕妥珠单抗(商品名:帕妥珠单抗)在中国正式开始销售。帕妥珠单抗是国际制药巨头罗氏制药研发
关于复宏汉 复宏汉霖(2696.HK)是一家国际创新生物制药公司,致力于为全球患者提供物美价廉的优质生物制药,产品涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、
近日,恒瑞药业旗下苏州盛迪亚生物制药收到国家药品监督管理局批准下发的《临床试验批件》,批准使用贝伐单抗注射液和SHR-1701注射液。一项针
毛颖 记者 |毛颖(复旦大学附属华山医院神经外科) 编辑 |刘浩生 ●●● 2015年1月20日,时任美国总统奥巴马提出“精准医疗计划”。 《新
根据中国国家癌症中心公布的数据,中国结直肠癌的发病率呈上升趋势。其中,发病率:男性第五,女性第四。每年约有37.60,000人被诊断出结直肠癌
随着各种进口和国产PD-1/PD-L1单抗在中国大陆上市,药品价格逐渐下降,免疫治疗已成为非小细胞肺癌患者的常规治疗选择。随着应用越来越流行,
血管生长分为早期强烈而持续的血管舒张和血管通透性增加,后期血管内皮的增殖、迁移和蛋白酶的释放。血管内皮生长因子( , VEGF)和血管内皮
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