FDA批准乐伐替尼（卫材）联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2015年获

纳武单抗联合卡博替尼的疗效数据显示生存率和缓解率得到改善，在ESMO虚拟大会上已公开的安全性数据支持这种组合作为晚期透明细胞肾细胞

　　阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤

　　仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR

　　卡博替尼（cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。试验研究证明卡博替尼抑制多种受体酪氨酸激酶的活性：RE

　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较

转移性默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的恶性疾病，早期阶段就会转移，复发可能超过50%。阿维单抗是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克

　　为了评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。研究人员开展了一项研究，该研究回顾性分析2009年10月～2011年9月的15例接受二线阿

索拉非尼是一款多激酶抑制剂，也是晚期肾癌中常用的一种多靶点抗肿瘤药物。肾癌是恶性肿瘤中发生率比较高的一种，而且具有较强的隐匿性

舒尼替尼商品名索坦，靶点PDGFR、VEGFR、FLT-3、CSF-1R、KIT和RET,厂家是辉瑞，有四种规格，分别是50mg、37.5mg、25mg、12.5mg.2006年该