阿昔替尼/阿西替尼是一个口服多靶点抗癌药，目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上，除了肾癌，除治疗晚期肾癌之外，阿昔替尼/阿西

　　阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所

癌症已经不是一种不可治疗的疾病，就算是癌症晚期也有不错的治疗方法，舒尼替尼是治疗晚期肾细胞癌患者的常见药物，能通过抑制多种酪氨

　　二线阿西替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS,二线治疗有较高疾病控制率，且不良反应多可耐受。为了评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的

　　帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FG

肾癌在临床中较为常见，是指发病于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，其男性患者的占比要高于女性，该病的早期症状较为隐匿，通常在被

我国肾癌治疗药物可以2005年为节点分为两个阶段。2005年之前，一线标准治疗方案为细胞因子治疗。中、高剂量干扰素-α和白细胞介素-2是晚

近年来，由于吸烟、超重、家族史、污染食物等因素，中国的肾癌发病增速居全球之首，成为威胁人们健康的一大“杀手”。据统计，中国每年

　　帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口

　　卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果