奥希替尼是一种不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR 致敏和 EGFR 耐药突变。与第一代和第二代EGFR-TKI相比，奥希替尼穿

奥希替尼是瑞典制药公司阿斯利康（）生产和开发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。用于对第一代和第二代EGFR治疗耐药的非小细胞肺癌患者，主要

奥希替尼作为全球第一个上市，也是我国第一个获批的第三代EGFR抑制剂，备受关注。肺癌靶向治疗领域无可争议的领导者。从临床研究到实践，优异

上个月，音乐之都维也纳获得了热烈的掌声。 这一次，不是因为音乐，而是因为科学。在这里举行的世界肺癌大会上，万众瞩目的肺癌靶向药物奥希替

肺癌是一种恶性肿瘤。许多患者在服用第一代靶向药物后会产生耐药性，其中一半患者因突变而产生耐药性。对于此类患者，奥希替尼是他们的首选治

() 最初被批准用于 EGFR 突变体的阳性治疗，最近被批准用于一线治疗。然而，对奥希替尼的耐药机制尚未完全描述。使用来自 MD 肺癌和癌

2018年10月19日，万众瞩目的ESMO会议在慕尼黑召开。会上公布了多项研究成果，包括奥希替尼一线治疗耐药机制的初步数据。目的是寻找奥希替尼一

2021 年 9 月 21 日，《肺》杂志报道了一项真实世界、非干预性、全球性、多中心试验的结果，该试验主要评估表皮生长因子受体突变阳性 (+

11 项研究报告了奥希替尼在非小细胞肺癌中的 ORR。汇总的 ORR 为 62%（95% 置信区间 50-74%）。根据治疗途径进一步分析ORR。两项研究提

/ 9291 适用于在先前的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期疾病，并通过检测证实为