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索拉非尼 () 是一种口服、小分子、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤生长的多重作用。索拉非尼(多吉美)上市十

三线治疗失败后,这就是靶向抗血管药生成药物

多年来,肺癌患者面临着同样的治疗模式,从诊断到治疗,再到耐药,再到换药,再到耐药。一线和二线治疗失败后,进入三线治疗的时间基本很快。

停用鲁索替尼替尼-白血病细胞系的临床前研究中的作用

临床试验中的许多患者在 3 年内永久停用鲁索替尼。停用鲁索替尼后约 1 周内,MF 症状和脾脏大小恢复到治疗前水平。在某些情况下,鲁索替

索拉非尼-ITD阳性AML患者allo-HSCT后应用研究

索拉非尼()是拜耳公司研发的口服多靶点、多激酶抑制剂,可通过抑制血管内皮生长因子受体()和血小板衍生生长因子受体()来阻断肿瘤血管生


医疗水平存在差距促使国内患者选择海外医疗旅游出国看病

索拉非尼有副作用吗?索拉非尼的副作用对身体有害吗? 医疗水平差距促使国内患者选择海外医疗旅游看病 以我国目前的医疗技术水平和医生的临床

肝癌的主要风险之一是肝炎引起的肝硬化,乐伐?

肝癌是一种严重的疾病。尽管许多患者在疾病早期得到诊断和治疗,但仍然具有较高的复发率。对于晚期患者,预后就更不乐观了:如果癌症已经扩散

头次服用索拉非尼/多吉美毫无疑问需了解的哪些注意事项?

相信很多确诊为晚期肝癌的患者一定会尝试使用药物索拉非尼/多吉美。的确,在晚期肝癌一线治疗中,索拉非尼/多吉美无疑占据着绝对的领导地位。


舒尼替尼(索坦)抗癌靶向服用物的临床优势

来那替尼,也译作来那替尼,是一种口服、强效、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,可阻断泛HER家族(HER1、HER2和HER4)及下游信号通路转导以抑制肿瘤

索拉非尼是一种一种新型多靶点抗肿瘤药物治疗敏感(图)

胆管癌是继肝细胞癌之后的第二大肝脏肿瘤,具有诊断晚、预后差的特点。据估计,胆管癌约占所有胃肠道肿瘤的 3%,其总体 5 年生存率不到 10

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