早在2017年，用于非小细胞肺癌突变的靶向药物 就获得了CFDA的批准。奥希替尼的加速获批也给国内肺癌患者带来了希望。那么在奥希替尼之前有哪

放射疗法传统上用于治疗脑转移瘤。转移灶数量较少时采用伽马刀、X刀等立体定向放射治疗（SRT）方法，多发脑转移灶采用全脑照射（WBRT）。作为

在肺癌中，EGFR是最常见的突变。根据临床经验，一线使用特罗凯（）这一一线药物，会导致患者的生存期更长。因此，特罗凯无疑是EGFR阳性肺癌患

我们知道，对于EGFR突变，一直存在种族差异，东亚人群有40-50%，而北美和欧洲只有15%左右。东亚人对 EGFR-TKI 的反应率也优于西方人。之前的

肺癌第三代靶向药物奥希替尼，奥希替尼一个疗程多长时间，预防耐药用多长时间。 摘要： 是哪家公司？ 第三代肺癌药物奥希替尼（）在我国上市

()，原产品名称：（），开发代号：。这是英国阿斯利康公司生产的第三代TKI靶向药物。它是一种口服的、不可逆的第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI

奥希替尼是第三种具有代表性的皮肤生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，它针对 EGFR 突变。上市后得到了众多患者的信赖和依赖。

指导 部分患者服用奥希替尼一段时间后，复查时发现肺部有阴影，但无明显症状。这是耐药还是肺炎？ 请不要惊慌。一些研究人员发现，服用奥希替

多年来，EGFR靶向治疗研究也未能逃脱耐药性的魔咒。临床上迫切需要解决耐药问题。即使是目前的三代奥希替尼，也经常有患者出现耐药性。无奈之

奥希替尼是第三代 TKI 肺癌靶向药物。其在我国的适应症为：表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或治疗后疾病进展。且