IBRETTO-001是一项正在进行的、全球的、多中心的、开放标签的I/II期研究，评估塞尔帕替尼在晚期或转移性实体瘤患者的疗效。该研究于2017

乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂，最主要的作用靶点为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvati

促甲状腺激素α是一种促甲状腺激素，适用于：　　诊断：在先前接受过甲状腺切除术的高分化甲状腺癌患者的随访中，用作血清甲状腺球蛋白

《柳叶刀•肿瘤》（Lancet Oncology）发表的一项汇总分析结果再次证实，NTRK融合实体肿瘤是一种独特的分子亚群肿瘤，拉罗替尼对其

乐伐替尼(Lenvatinib,又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，是由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。

索拉非尼于2005年12月经美国食品药物局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向

　　近年来，乐伐替尼已经获批用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌的治疗。近期，乐伐替尼在妇瘤肿瘤领域也有突破，如2019SGO报道的乐伐替尼联合周方

　　乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FG

乐伐替尼主治肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3.靶

　　威罗菲尼(Zelboraf) 是一种BRAF抑制剂，旨在抑制某些突变类型的BRAF,这是一种重要的细胞信号通路蛋白，帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝