美国FDA授予多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼 (cabozantinib)突破性疗法认定（BTD），作为一种潜在疗法，用于治疗放射性碘难治性分化型甲

2020年4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤

2021年ASCO年会上的一项对转移性黑色素瘤的LEAP-004试验的长期随访结果显示，血管内皮生长因子激酶抑制剂仑伐替尼lenvatinib加PD-1抑制

　　仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可用于一线治疗不可切除肝癌（HCC）；治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺

卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通

达拉菲尼（Dabrafenib）是已经被美国FDA批准应用于临床的BRAF抑制剂，目前用于治疗携带BRAF V600E 或V600K突变的不能手术切除的或转移

　　【拉罗替尼】Larotrectinib（Vitrakvi）被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有

　　卡博替尼（cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝

凡德他尼是一种激酶抑制剂，美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准凡德他尼（vandetanib）片治疗晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融