2020年5月8日，FDA加快了口服激酶抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib； Lilly Oncology）的批准治疗，它用于治疗转移性非小细胞肺癌（NS

2018年11月26日，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib,又名LOXO-101，下文统称拉罗替尼）

美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准靶向抗癌组合疗法达拉非尼（dabrafenib,一种BRAF抑制剂）+曲

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，这意味着它可以阻断一种酶（激酶），并有助于防止癌细胞的生长。在开始治疗之前，必须使

　　普雷西替尼是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变（包括预测的耐药突变）抑制剂。用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患

　　Lenvima（乐卫玛）为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（vegf）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR

激酶抑制剂凡德他尼被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融

　　卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点