2020年5月15日，美国食品药物管理局（FDA）批准了瑞普替尼（商品名Qinlock,由再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals公司开发）用

　　胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10

瑞格非尼由德国拜耳研发生产在2017年于国内上市，FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤(GIST)，之后又获批用于治疗肝细胞癌

瑞格菲尼是一种涉及正常细胞功能和病理过程如肿瘤发生，肿瘤血管生成，转移和肿瘤免疫的多种膜结合和细胞内激酶的小分子抑制剂。 在体

阿伐普替尼（Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PD

胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道的肉瘤或骨骼或结缔组织的肿瘤。肿瘤起源于胃肠道壁细胞，最常见于胃或小肠。大多数患者的诊断年龄在50至80

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠

　　伊马替尼(格列卫)被推荐用于局灶进展胃肠道间质瘤（GIST）行手术治疗后的辅助治疗，但无进展生存期（PFS）并不令人满意。而且伊马替尼也存

2018年11月26日，FDA加速批准了Vitrakvi（larotrectinib,代号LOXO-101）的上市申请，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤

尼罗替尼与伊马替尼[imatinib,商品名Gleevec（美国）、Glivec（其它国家、地区）、格列卫]同属激酶抑制剂类抗癌药，都由诺华公司开发。