2020年5月15日，美国FDA宣布，批准蛋白激酶抑制剂瑞普替尼片剂上市，成为首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的创新疗法。此药的适应

舒尼替尼胶囊是抗癌药物，在临床上，可以用于不能手术或是放化疗治疗效果不理想的肾癌患者，也可以用于胃肠道间质瘤患者。其具有靶向性

　　在中国，基石药业和Blueprint Medicines于2018年6月4日达成该药物的独家合作及授权许可协议，基石药业获得阿维普替尼在中国的大陆、香港

早在2019年6月，美国FDA就已授予瑞普替尼快速通道资格认定，用于治疗先前已接受过伊马替尼（商品名：格列卫）、舒尼替尼（商品名：索坦

肝癌是我国高发病率和高死亡率的恶性肿瘤。瑞格菲尼获批在肝癌的应用意义重大。索拉非尼（多吉美）在2007年被美国食品和药物管理局（FDA

阿泊替尼是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。阿泊

2020年1月9日美国食品药监局批准AYVAKIT上市，是目前唯一一个，经FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂，用于患有PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-R

瑞格菲尼是一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。晚期胃肠道间质瘤。

　　据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万