拉罗替尼（Larotrectinib）是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组

瑞戈非尼在2012年9月被FDA获批准用于结直肠癌治疗， 2013年2月FDA获批治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月份FDA获批用于治疗接受过索拉非

在胃肠道间质瘤（GIST）里面，基因突变可以“打开”（ON）体内一种叫做酪氨酸激酶的蛋白质，突变的酪氨酸激酶就像一个电灯开关，卡在了"

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠

近年来，被称为“神药”的二甲双胍被发现可改善肿瘤病灶内的免疫微环境（TIME）而使癌症患者获益，并且开启了二甲双胍联合免疫检查点抑

　　瑞格非尼又名瑞格菲尼（英文名：Regorafenib）是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGF

拉罗替尼作为首个口服TRK抑制剂，专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤，是欧盟首个批准的不区分肿瘤类型的抗癌药物。拉罗替尼在TRK融合

瑞格非尼是德国制药巨头拜耳（Bayer）研发的一款靶向抗癌药，该药物获FDA批准适用于既往接受靶向抗癌药索拉非尼治疗期间病情进展的不可

【瑞格菲尼/瑞戈非尼(Regorafenib)适应症/功能主治】　　一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉

　　舒尼替尼（索坦）是一种口服的多激酶抑制剂，并且索坦可以很好的作用于控制肾癌细胞生长、增殖和扩散的靶点。其中最重要的两个靶点：血管