美国FDA批准了蛋白激酶抑制剂瑞普替尼片剂，成为首款4线治疗晚期胃肠间质瘤（GIST）的创新疗法。　　据悉，该药的适应于已经接受过3种以

瑞戈非尼是拜耳医药最新研制出的靶向药物，用于结直肠癌和胃肠道间质瘤的治疗，目前在国内还没有上市，已经获得美国、欧盟、日本批准，

原发灶切除是否能提高不可切除转移性结直肠癌患者OS仍存在争议。iPACS研究结果显示不可治愈IV期CRC患者原发灶切除后再化疗获益没有显著

　　成人恶性胃肠道间质瘤（GIST），是消化道最常见的起源于间叶组织的恶性肿瘤。在诺华（Novartis）公司甲磺酸伊马替尼（格列卫）问世前，手

　　瑞格非尼作用靶点包括VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR，瑞格非尼目前主

　　普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2

1.瑞格非尼/瑞戈非尼(Regorafenib)适应症　　1.1结直肠癌：适用于治疗转移性结直肠癌（CRC）的患者，这些患者先前曾使用基于氟嘧啶，奥

2022年4月13日，拜耳公司开发的抗癌新药拉罗替尼（商品名：维泰凯）在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。

　　帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制

2020年12月17日，Blueprint Medicines公司宣布，已向美国FDA提交小分子疗法阿泊替尼（avapritinib）的补充新药申请（sNDA），并申请优