免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例国制药巨头拜耳（Bayer）靶向抗癌药瑞格非尼（regorafenib,瑞戈非尼）近日在美国监管方面

美国食品和药物管理局批准瑞普替尼（QINLOCK,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治

伊马替尼是一种BCR-Abl蛋白抑制剂，它的出现，让慢性髓系白血病（CML）患者在确诊后活过5年的比例从30%提高到了89%。在它获得FDA批准后

　　阿维普替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性

瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床

肾癌作为一种常见的癌症类型，大家自然也是毫不陌生。肾癌同样也是一位“沉默的杀手”，大多数患者在确诊时已经是晚期，对此，靶向药物

阿维普替尼，是Blueprint Medicines开发的一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。在中国，基石药业拥有该药在大中华区的独家开

　　胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的胃肠道间质瘤，在美国每年发生3000至5000例。大约80％的GIST包含KIT原癌基因的活化突变，编码KIT受体酪氨

　　拜耳宣布，欧盟委员会（EC）已经批准其Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）上市许可，用于治疗既往接受Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌

2020年9月25日，Blueprint Medicines宣布，欧盟委员会（EC）已授予阿维普替尼（avapritinib）有条件销售许可，作为单药疗法，用于治疗