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阿伐普替尼Ayvakit(avapritinib)是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST的成
阿伐普替尼(Avapritinib, Ayvakit)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂,该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA
瑞戈非尼是各大指南推荐的CRC三线治疗的标准方案。在临床上选择起始剂量时,需要先对患者进行个性化评估,包括患者的一般状况、药物耐受
2020年1月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿维普替尼用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人,该成年人具有血小
阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种I型抑制剂,旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。阿泊替尼已被证实对胃肠
瑞戈非尼目前已获批的适应症有三个: ·适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接
阿伐普替尼是第一种被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的精密疗法。用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人,该疾病
在FDA于2018年批准比美替尼上市之前,进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验(NEMO,NCT01763164)是一项关于比美替尼与达卡巴嗪(Daca
KIT或血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)的原发性或继发性突变是大多数胃肠道间质瘤(GIST)中酪氨酸激酶抑制剂耐药性的基础。阿伐普替
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