奥拉帕尼可以阻断细胞修复酶，最初用于治疗BRCA 基因突变的遗传性卵巢癌，该基因的突变也存在于乳腺癌和胃癌。阿斯利康公司认为该药物有

　　卡巴他赛（Cabazitaxel）是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相

大家都知道，前列腺癌细胞的生长和雄激素的存在密不可分。抗雄激素治疗在前列腺癌的诊疗中具有重要地位。因此让体内的雄激素水平降下来

　　瑞卢戈利Relugolix是一种每日一次、口服GnRH受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。此外，瑞卢戈利Relugolix

　　发布在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology,JCO）杂志的ARCHES研究，在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中评估了

　　卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3，KIT,TRKB,FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及

恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)被批为国际范围内治疗转移性

　　前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，

　　全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患

　　2018年7月FDA扩大适应症范围，批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。NM-CRPC患者的批准是基于一项随机的多中心临床试验。