利普卓是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，也是第一个针对DNA损伤修复（DDR）通路缺陷（如BRCA基因突变）的靶向疗法，它的特殊作用机制使

卢卡帕尼的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.卢卡帕尼

前列腺癌(Postate cancer PCa)是一种常见的男性恶性肿瘤，在全球范围内的发病率仅次于肺癌，排在所有男性恶性肿瘤第二位，居发达国家

　　目前，去势内分泌治疗是晚期转移性前列腺癌的标准一线治疗方案，几乎所有开始对去势治疗敏感的前列腺癌HSPC最终都会发展为去势抵抗CRPC，

奥拉帕利（LYNPARZA,阿斯利康制药公司）已被批准用于患有有害或疑似有害种系或体系同源重组修复（HRR）基因突变的转移性耐阉割前列腺癌

恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，

阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17，20-裂解酶)，有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成，

　　肺癌超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。泰瑞沙是第三代口服、

卡博替尼（cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌

　　恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的3期研究（ENZAMET试验）表明，mHSPC早期的睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺可显著延长总生存