美国FDA批准了艾代拉里斯idelalisib (Zydelig)的三个适应症：和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单

　　伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶

依鲁替尼（伊布替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib）是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发，包

维那托克在复发/难治CLL中疗效显著？II期临床试验中，维那托克单药治疗复发/难治CLL的总缓解率（ORR）达79%，达完全缓解（CR）的中位时

维奈妥拉（venetoclax）和azicitidine组合疗法已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）突破性治疗药物（BTD）的认定。根据国际预后评分系

靶向布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂可抑制B细胞受体（BCR）信号传导从而可有效治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。以伊布替尼为代表

　　Venetoclax（维奈托克）于近期获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SL

阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿卡替尼（acalabrutinib），用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者，具

　　与化学免疫治疗相比，伊布替尼可提高初治和复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL；以下简称CLL)患者的无进展生存期(PFS)

　　2021年2月，Ukoniq（umbralisib，200mg片剂）获得美国FDA加速批准，用于治疗：（1）已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区