尼达尼布（Nintedanib）是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，该药品在2014年10月经美国FDA批准上市，主要用于特发性肺

波生坦（Bosentan）为双重内皮素受体拮抗剂，对ETA(内皮素受体A)和ETB(内皮素受体B)均有亲和力。该药品是用于治疗肺动脉高压的一类药物

　　在INBUILD试验中观察到的安全性特征也与此前使用尼达尼布治疗IPF的INPULSIS试验和SSc-ILD患者的SENSCIS试验结果一致。值得一提的是，尼达

　　尼达尼布是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。FDA于2014年10月15日批准了尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF

　　尼达尼布是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受

　　美国食品和药品管理局（FDA）首次授予用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物尼达尼布以突破性治疗药物的地位。IPF是一种危害大、且具有致命

　　基于TOMORROW临床试验的正向结果，一系列评估尼达尼布在包括IPF在内的数个肺纤维化及其相关适应症的Ⅲ期临床试验陆续开展了。在两项为期

尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括 Lck, Lyn and Src

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺

勃林格殷格翰宣布，欧盟委员会（EC）已批准尼达尼布用于治疗另一种适应症，即成人特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF