2020年10月4日，印度大厂Glenmark上市了尼达尼布（Nintedanib）仿制药，它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤

　　特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病，是特发性间质性肺炎分类中的主要亚型，会造成致命的、不可逆转的、渐进性的肺部疤痕（纤维化），导

维加特已经在70多个国家获得批准，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者——一种以肺功能下降为特征的慢性最终致命疾病。据估计，超过80 00

　　特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成为肺

　　尼达尼布(Nintedanib)是一种口服的抗血管生成的靶向药物，是由德国勃林格殷格翰公司研发。可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血

勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局（EMA）已正式批准尼达尼布，用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者。　　系统性硬化

　　尼达尼布（Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板

尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治

　　为获得我国依维莫司（everolimus，EVE）治疗神经内分泌瘤患者的疗效和安全性数据，军事医学科学院附属医院徐建明牵头开展了评估依维莫司用

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR