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系统性硬化病又称为硬皮病,是一种罕见的导致人体内多个器官中的结缔组织出现硬化和疤痕组织的疾病。大多数患者会在肺部产生一定程度的
特发性肺纤维化(IPF)患者的肺内常可检测出人类疱疹病毒,包括EB病毒及巨细胞病毒,其可能参与了IPF的发病过程。为了抑制疱疹病毒复制,
尼达尼布是一种三联血管激酶抑制剂,尼达尼布可用于治疗特发性肺纤维化(IPF)外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病(ILD)患者
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化肺疾病,中位生存期2-5年,可选择治疗手段有限。2008年,吡非尼酮(Pirfenidone)在日本首先获准用
尼达尼布已在全球70多个国家(含中国)和地区获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者,IPF是一种严重的肺部疾病,表现为肺功能下降。全球已
【主要成分】盐酸阿那格雷 【作用机制】阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血
在现有的药物对IPF治疗效果有限的情况下,吡非尼酮的诞生就像是夜空中燃起的火把,为IPF的患者点燃了一线希望。同时,对于治疗疗程、肺功
尼达尼布(Nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGF
射血分数保留心力衰竭(HFpEF)是一种发病率和死亡率较高的临床综合征。心肌纤维化在心力衰竭中发挥着重要病理生理作用,同时心肌纤维化
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