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欧盟委员会(EC)宣布有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者
美国FDA 于3月10日批准了United Therapeutics公司的地努妥昔单抗上市,作为二线疗法治疗主要发生在儿童的一种罕见癌症—神经母细胞瘤(n
神经母细胞瘤(neuroblastoma)属于神经内分泌性肿瘤,是儿童最常见的颅外肿瘤。神经母细胞瘤常见的发生部位是肾上腺,但也有可能发生在腹
间变性淋巴瘤激酶(ALK)在多种儿童恶性肿瘤中有异常升高,包括间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤等。
Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2),和13-顺 - 视黄酸(RA)联用,为
Unituxin是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心报告,Unituxin是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的
2015年3月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Dinutuximab上市,用于与联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白介素-2(IL-2)
Alkeran(马法兰)本品可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性
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