2021年8月17日，百济神州公司宣布，UNITUXIN（达妥昔单抗β，dinutuximab）获得国家药监局批准，用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞

Dinutuximab是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂（GD2）的单克隆抗体，能与神经细胞瘤上的GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞

　　弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）预后很差，中位无进展生存期仅有7个月，中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10%。DIPG和弥漫中线胶质瘤是儿童

中枢神经系统肿瘤是恶性程度极高的一类难治性肿瘤，生存期通常仅为一年左右，并且复发几率将近100%。更严重的是，目前对于中枢神经系统

克唑替尼是一种有效的，口服可竞争的，具有ATP竞争性的小分子ALK和c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂，最大抑制浓度值为5–25 nmol / L.抵抗

间变性淋巴瘤激酶（ALK）在多种儿童恶性肿瘤中有异常升高，包括间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤等。

Unituxin是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告，Unituxi

　　欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性

dinutuximab，英文名dinutuximab beta ，是Apeiron公司研发的（从Children'SCancer Research Institute获得商业化权利）GD2神经

神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB），是一种严重危害婴幼儿生命的恶性肿瘤，虽然发病率并不高，但却是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，占儿