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FDA批准奥希替替尼替尼细胞肺癌患者,用于一线治疗EGFR突变

阿斯利康()今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ()()用于一线治疗 EGFR 突变(外显子 19 缺失或外显子 21 突变)转移的

EGFR突变晚期非小细胞肺癌(成人患者)的治疗策略

2020年3月,国家药品监督管理局(NMPA)批准其自主研发的1类创新药®(甲磺酸阿美替尼片)上市,用于“先前经皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸治

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