美国FDA批准格拉吉布上市，该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未

　　地拉罗司是FDA批准的用于治疗铁超载的Fe(III)螯合剂。Fe(III)是细菌赖以生存的物质，它在细菌的生长和毒性方面扮演相当重要的角色。因此地

　　格拉吉布（glasdegib）是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信

　　人体内的骨髓担负着造血的功能，而当免疫系统发生异常，就会出现各种棘手的血液病，比如说骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤等。一旦得了

　　2020年4月30日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见，建议授予用于治疗急性髓系白血病的药品格拉吉布的上市许可。白

来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。2006年FDA正式批准来那度胺与地塞米松

　　来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，属第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细

雷利度胺是一种抗癌靶向药，目前应用最多的治疗方案是与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。在治疗的过程中，效果也是很明显的。但不可避免

美国FDA已受理靶向药物格拉吉布的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。该药是一种实

　　什么是骨髓增生异常综合症(MDS)？MDS是一组罕见的骨髓相关血液癌症，会逐渐影响骨髓产生正常血细胞的能力。这会导致虚弱、频繁感染、贫血