帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的

　　达沙替尼是第二代TKI,其片剂配方现已批准用于治疗CML-CP儿科患者。之前在一项I期临床试验中确定了达沙替尼在儿科患者中的剂量和安全性。本

大约三分之一的慢性粒细胞白血病（CML）患者存活不能超过5年，部分原因是对治疗方案的抵抗增强。武田试图改变这一情况的现状。2020年12

　　奥英妥珠单抗BESPONSA是一种CD22导向的抗体-药物缀合物，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗淋巴细胞白血病。2017年8月17日，美国

格列卫，即伊马替尼是治疗慢粒白血病的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后

　　普纳替尼(Ponatinib,Iclusig)是一种多靶点TKI,主要靶标为BCR-ABL（一种异常的酪氨酸激酶），是CML和费城染色体阳性（Ph +）急性淋巴细胞

奥英妥珠单抗于2017年8月17日获FDA批准，是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥

普纳替尼是一种靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂，BCR-ABL1是一种在CML和Ph+ALL中表达的异常酪氨酸激酶。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设

普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL的成人患者，未

普纳替尼是阿瑞雅德实验的第三代酪氨酸激酶抑制剂，经过一期和二期临床试验，在2012年12月14日被美国食品药品管理局特许审批上市，用于