2016年11月29日下午，普纳替尼被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性

依鲁替尼（Ibrutinib），是全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase(BTK)）抑制剂。依鲁替尼已被FDA授予了4个

伊马替尼的作用靶标主要有3种：各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂，甲磺

普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为普纳替尼。其经过一期和二期临床试验，

普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.　　

普纳替尼适用于慢性期、加速期、急变期的慢粒病友；其他TKI靶向药物治疗不佳的患者；T315I阳性（慢性、加速、急变期）慢粒/急淋患者；普

白血病是一类源于造血（或淋巴）干细胞的克隆性恶性疾病，又分为急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病以及慢性骨

　　Iclusig（普纳替尼）是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。 Iclusig（普纳替

　　白血病按起病的缓急可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血